認證種類歐盟CE
檢測時效
測類型實測
服務內容認證代理
報價方式價格面議
檢測認證機構倍通檢測
適用產品電子電器
出口地歐盟
報告語言外語
CE認證辦理專業檢測
CE認證FCC認證
ISO體系ISO9001
ROHS認證AAA信用證書
ISO1400118001
CCC認證CCC認證
辦理時長咨詢客服
檢測認證機構名稱歐盟公告機構
產品數量不限
行業認證咨詢
所在地杭州
第四步:測試產品并檢驗其符合性
制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎規則,滿足了歐盟相關協調標準的要求后,您才有可能滿足歐盟法規的基本要求。
深圳市萬檢通科技有限公司是服務全球的檢驗、鑒定、測試和認證機構,幫助眾多行業和企業提供一站式的產品檢測認證解決方案。
EBO的服務能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、等多個行業的供應鏈上下游,提供安規檢測,EMC檢測,有害物質檢測,環境安全檢測,性能檢測,電子電器產品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具檢測,食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓,貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。EBO擁有眾多且的測試和認證,可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

歐盟國,只要是出口到歐盟國的并且涉及到的產品都要辦理CE認證。
1. 燃氣爐具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
2. 載人的索道裝置 Cableway Installations to Carry Persons
3. 低電壓電氣設備 Low Voltage Electrical Equipment
4. 建筑產品 Construction Products
5. 使用于具有爆炸性環境中的設備和防護系統 Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)
6. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses
7. 燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐 Hot Water Boilers
8. 家用電冰箱或電冷柜 Household Refrigerators & Freezers
9. 升降機 Lift
10. 機械 Machinery
11. 航海設備 Marine Equipment
12. (普通)醫療器械 Medical Devices
13. 主動可植入醫療器械 Active Implantable Medical Devices
14. 體外診斷醫療器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
15. 非自動稱量儀器 Non-automatic Weighing Instruments
16. 無線電及電信終端設備 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
17. 個人防護設備 Personal Protective Equipment (PPE)
18. 簡單壓力容器 Simple Pressure Vessels
19. 壓力設備 Pressure Equipment.
20. 休閑用船只 Recreational Craft.
21. 玩具 Toys
22. 跨歐洲高速列車系統 Trans-European Conventional Rail System
23. 其它......
以上產品都是要做的。

什么是CE認證
歐盟CE認證標志并非測試標志,只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規。目前有各種符合評監模式用以標注符合基本規定,這些規定可能涉及數個單位,如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外,為表明符合規定,認證工作可能還必須由獨立機構執行,如由第三方認證機構等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構分為國內第三方檢測認證機構以及歐盟NB公告機構。下面就這兩種歐盟CE認證機構的不同做下介紹。
第一種,國內第三方認證機構。
這類是國內符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產品,先進行檢測,通過相應的CE認證要求之后,出具符合性證書。
第二種,歐盟NB公告機構。
歐盟授權的機構稱之為歐盟NB公告機構,目前有2000多家,用4位數的公告號來區分。

CE 認證包括哪幾個方面
CE 認證包括哪幾個方面 ? CE 認證是一個完善的安全**系統,并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。 因為CE 標志是一個安全標志,所以,一個通過CE認證的產品必須確保自產品的設計,生產,包裝,說明書的編寫,到運輸,銷售,產品的整個有效使用壽命中,以及使用
CE 認證包括哪幾個方面 ?
CE 認證是一個完善的安全**系統,并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。
因為CE 標志是一個安全標志,所以,一個通過CE認證的產品必須確保自產品的設計,生產,包裝,說明書的編寫,到運輸,銷售,產品的整個有效使用壽命中,以及使用后產品的回收,等等所有環節中,均符合歐洲的健康、安全、與環境保護之相關法律中所規定的基本要求。確保產品始終是對: 使用者(譯者注:人),寵物(譯者注:家畜家禽),財產(譯者注:物業),及環境 (譯者注:自然環境)都安全的產品。因此,一家制造商欲想使其產品通過CE認證,通常要滿足如下4方面的要求:
產品投放到歐洲市場前,在產品上加貼CE標簽。
產品投放到歐洲市場后,技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查。
對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿掉,或從市場中地撤除)
已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。
點擊這里可以獲得30個成員國名錄
2. 確認產品類別及歐盟相關產品指令
若產品屬于 這里所列22類中的任何一個,一般地講,則需要進行CE認證。若一個產品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。
注: 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
3. “歐盟授權代表(歐盟授權代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的 4項要求得以滿足,歐盟法律要求位于30個EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內一家歐盟授權代表(歐盟授權代理)(Authorized Representative),以確保產品投放到歐洲市場后,在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性;技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查;對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿掉,或從市場中地撤除);已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認認證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式:
Module A: internal production control
模式 A: 內部生產控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內部生產控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產質量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產品質量保證
Module F: product verification
模式 F: 產品驗證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
CE認證,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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