實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
申請人提供技術(shù)文件。
深圳萬檢通科技有限公司（WJT）是具有豐富經(jīng)驗的第三方檢驗、鑒定、測試及認證機構(gòu)。我們在工業(yè)品檢測、消費品檢測、貿(mào)易**等領(lǐng)域，提供有害物質(zhì)、安規(guī)、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項檢測服務(wù)。
萬檢通檢測憑借人才、技術(shù)、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供一站式的全面質(zhì)量解決方案，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的更高要求。幫助企業(yè)跨越貿(mào)易技術(shù)壁壘，減少貿(mào)易風(fēng)險，提品國際市場通行證。
萬檢通檢測擁有一批年輕、技術(shù)優(yōu)良、結(jié)構(gòu)合理、具有敬業(yè)創(chuàng)新精神的技術(shù)人員隊伍，并與國際的認證機構(gòu)進行廣泛合作。我們將竭誠為廣大出口型企業(yè)和貿(mào)易商提供公正、快捷、、高效的技術(shù)服務(wù)。

深圳市萬檢通科技有限公司是服務(wù)全球的檢驗、鑒定、測試和認證機構(gòu)，幫助眾多行業(yè)和企業(yè)提供一站式的產(chǎn)品檢測認證解決方案。
EBO的服務(wù)能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、等多個行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游，提供安規(guī)檢測，EMC檢測，有害物質(zhì)檢測，環(huán)境安全檢測，性能檢測，電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析，材料可靠性與失效分析，金屬材料、非金屬材料分析，紡織品、鞋類、皮革檢測，玩具檢測，食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓(xùn)，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務(wù)。EBO擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試、技術(shù)支持、對策、獲得認證等“一站式”服務(wù)。

CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

"CE"標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在歐盟市場"CE"標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
適用國家
奧地利 比利時塞浦路斯捷克 丹麥愛沙尼亞

芬蘭 法國 德國 希臘 匈牙利 意大利 愛爾蘭

拉脫維亞 立陶宛 盧森堡 馬耳他 荷蘭 波蘭

葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亞 西班牙 瑞典 英國


保加利亞 羅馬尼亞

克羅地亞 土耳其
好處
●歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟*機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；

●獲得由歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；

●能有效地預(yù)防那些不負責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)；

●在面臨訴訟的情況下，歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；

●一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險，因此降低了企業(yè)的風(fēng)險。

什么是CE認證
歐盟CE認證標(biāo)志并非測試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認證工作可能還必須由獨立機構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認證機構(gòu)等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認證機構(gòu)以及歐盟NB公告機構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認證機構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國內(nèi)第三方認證機構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產(chǎn)品，先進行檢測，通過相應(yīng)的CE認證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機構(gòu)稱之為歐盟NB公告機構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號來區(qū)分。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，商號，。
b . 產(chǎn)品的型號，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I器械，普通IVD體外診斷器械）。
l . CE符合聲明（DOC）
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