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頭盔CCC認證如何辦理
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產品描述

檢測類型安全質量檢測 出口國家中國 產品類型CCC認證 平臺電商 所在地深圳 行業認證檢測
WMT方式
由CQC派出的具備的實驗室的目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃,目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄,并與目擊實驗室一起按規定的格式起草檢測報告。由實驗室審核批準出具檢測報告。
WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業,其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較水平;
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定,且與CCC認證程序要求相符;
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技術能力要求,且通過認可;
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備,并良好受控。(符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)的技術要求部分對檢測設備的所有要求);
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產品結構、檢測標準,具備有一定的檢測經驗;
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。
頭盔CCC認證如何辦理
電路開關及保護或連接用電器裝置裝(共6種)
耦合器(家用、工業用和類似用途器具)、插頭插座(家用、工業用和類似用途)、熱熔斷體、小型熔斷器的管狀熔斷體、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關、家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼
頭盔CCC認證如何辦理
TMP方式
由中國質量認證中心(以下簡稱CQC)派出的具備的實驗室的利用工廠實驗室的檢測設備進行檢測,工廠應派檢測人員予以協助。由實驗室審核批準出具檢測報告。
3.2 WMT方式
由CQC派出的具備的實驗室的目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃,目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄,并與目擊實驗室一起按規定的格式起草檢測報告。由實驗室審核批準出具檢測報告。
4 條件要求
只有經CQC(組織實驗室參與)審核評定符合下列條件的工廠實驗室,方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業,其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較水平;
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定,且與CCC認證程序要求相符;
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技術能力要求,且通過認可;
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備,并良好受控。(符合GB/T 27025(IEC 17025)的技術要求部分對檢測設備的所有要求)。
頭盔CCC認證如何辦理
條件要求
只有經CQC(組織實驗室參與)審核評定符合下列條件的工廠實驗室,方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業,其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較水平;
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定,且與CCC認證程序要求相符;
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技術能力要求,且通過認可;
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備,并良好受控。(符合GB/T 27025(IEC 17025)的技術要求部分對檢測設備的所有要求)。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業,其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較水平;
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定,且與CCC認證程序要求相符;
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技術能力要求,且通過認可;
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備,并良好受控。(符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)的技術要求部分對檢測設備的所有要求);
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產品結構、檢測標準,具備有一定的檢測經驗;
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的責任者。
第二條工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。
第三條工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應建立并保持至少包括以下文件化的程序或規定,內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應:
(一)認證標志的保管使用控制程序;
(二)產品變更控制程序;
(三)文件和數據控制程序;
(四)質量記錄控制程序;
(五)供貨商選擇評定和日常管理程序;
(六)關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序;
(七)關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序;
(八)生產設備維護保養制度;
(九)例行檢驗和確認檢驗程序;
(十)不合格品控制程序;
(十一)內部質量審核程序;
(十二)與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系;
此外,還應有必要的工藝作業書、檢驗標準、儀器設備操作規程、管理制度等。
http://m.yixinglamp.com

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