認(rèn)證種類歐盟CE
檢測時效
測類型實測
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
報價方式價格面議
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)倍通檢測
適用產(chǎn)品電子電器
出口地歐盟
報告語言外語
CE認(rèn)證辦理專業(yè)檢測
CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書
ISO1400118001
CCC認(rèn)證CCC認(rèn)證
辦理時長咨詢客服
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱歐盟公告機(jī)構(gòu)
產(chǎn)品數(shù)量不限
行業(yè)認(rèn)證咨詢
所在地杭州
文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。
如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實際情況
CE認(rèn)證組成
CE認(rèn)證其實它是由很多指令組成的,不同的產(chǎn)品對應(yīng)的不同的指令,CE認(rèn)證主要的指令如下:
Low Voltage Directive(簡稱LVD指令),產(chǎn)品安全方面的指令;
Radio Equipment Directive(RED指令),無線電產(chǎn)品指令
Electro Magnetic Compatibility(EMC)產(chǎn)品電磁兼容性指令;
Energy-related Products(ErP)產(chǎn)品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 產(chǎn)品環(huán)保相關(guān)要求;
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)報廢電子產(chǎn)品作出詳細(xì)的處理規(guī)定
Machinery Directive(MD) 機(jī)械指令
EMC電磁兼容
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍
信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;
音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;
燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;
家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;
機(jī)械類產(chǎn)品:大小型機(jī)械;
儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)測試儀器類產(chǎn)品
CE認(rèn)證申請步驟
提供申請表、測試樣品給到順檢實驗室;
實驗室測試CE認(rèn)證樣品;
實驗室出具CE認(rèn)證測試報告、證書;
CE認(rèn)證資料需求
電路原理圖&PCB layout 圖;
產(chǎn)品說明書以及產(chǎn)品銘牌
產(chǎn)品工作原理圖以及方框圖;
關(guān)鍵元件清單(線材、插頭、保險絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等)
產(chǎn)品BOM表;
產(chǎn)品相關(guān)規(guī)格書(如有變壓器、顯示屏、馬達(dá)、LED燈珠等)如果您有任何CE認(rèn)證相關(guān)的問題

歐盟國,只要是出口到歐盟國的并且涉及到的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證。
1. 燃?xì)鉅t具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
2. 載人的索道裝置 Cableway Installations to Carry Persons
3. 低電壓電氣設(shè)備 Low Voltage Electrical Equipment
4. 建筑產(chǎn)品 Construction Products
5. 使用于具有爆炸性環(huán)境中的設(shè)備和防護(hù)系統(tǒng) Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)
6. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses
7. 燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐 Hot Water Boilers
8. 家用電冰箱或電冷柜 Household Refrigerators & Freezers
9. 升降機(jī) Lift
10. 機(jī)械 Machinery
11. 航海設(shè)備 Marine Equipment
12. (普通)醫(yī)療器械 Medical Devices
13. 主動可植入醫(yī)療器械 Active Implantable Medical Devices
14. 體外診斷醫(yī)療器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
15. 非自動稱量儀器 Non-automatic Weighing Instruments
16. 無線電及電信終端設(shè)備 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
17. 個人防護(hù)設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE)
18. 簡單壓力容器 Simple Pressure Vessels
19. 壓力設(shè)備 Pressure Equipment.
20. 休閑用船只 Recreational Craft.
21. 玩具 Toys
22. 跨歐洲高速列車系統(tǒng) Trans-European Conventional Rail System
23. 其它......
以上產(chǎn)品都是要做的。

什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測試標(biāo)志,只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定,這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位,如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外,為表明符合規(guī)定,認(rèn)證工作可能還必須由獨立機(jī)構(gòu)執(zhí)行,如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的不同做下介紹。
第一種,國內(nèi)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品,先進(jìn)行檢測,通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后,出具符合性證書。
第二種,歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機(jī)構(gòu)稱之為歐盟NB公告機(jī)構(gòu),目前有2000多家,用4位數(shù)的公告號來區(qū)分。

CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
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