職責
申請工廠應(yīng)確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關(guān)要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應(yīng)認可能力范圍的更新及有效。
低壓電器（共9種）
低壓電器
低壓電器
漏電保護器、斷路器（含RCCB、RCBO、MCB）、熔斷器、低壓開關(guān)（隔離器、隔離開關(guān)、熔斷器組合電器）、其他電路保護裝置[保護器類：限流器、電路保護裝置、過流保護器、熱保護器、過載繼電器、低壓機電式接觸器、電動機啟動器]、繼電器（36V<電壓￡1000V）、其他開關(guān)（電器開關(guān)、真空開關(guān)、壓力開關(guān)、接近開關(guān)、腳踏開關(guān)、熱敏開關(guān)、液位開關(guān)、按鈕開關(guān)、限位開關(guān)、微動開關(guān)、倒順開關(guān)、溫度開關(guān)、行程開關(guān)、轉(zhuǎn)換開關(guān)、自動轉(zhuǎn)換開關(guān)、刀開關(guān)）、其他裝置（接觸器、電動機起動器、燈、觸頭組件、主令控制器、交流半導體電動機控制器和起動器）、低壓成套開關(guān)設(shè)備。

TMP方式
由中國質(zhì)量認證中心（以下簡稱CQC）派出的具備的實驗室的利用工廠實驗室的檢測設(shè)備進行檢測，工廠應(yīng)派檢測人員予以協(xié)助。由實驗室審核批準出具檢測報告。
3.2 WMT方式
由CQC派出的具備的實驗室的目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設(shè)備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃，目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄，并與目擊實驗室一起按規(guī)定的格式起草檢測報告。由實驗室審核批準出具檢測報告。
4 條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標準，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。

職責
申請工廠應(yīng)確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關(guān)要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應(yīng)認可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應(yīng)向質(zhì)量技術(shù)部提出能力評審申請，并提交相關(guān)資料（可由產(chǎn)品認證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術(shù)部）。提交的申請資料應(yīng)包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認的認可機構(gòu)對該工廠實驗室的有效認可及含相關(guān)標準頁的復印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。
同類產(chǎn)品再次申請時需提供的文件資料
1．強制性產(chǎn)品認證申請書；
2．產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖；
3．申請認證產(chǎn)品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；
4．申請認證產(chǎn)品中文使用說明書；
5．同一申請單元內(nèi)各型產(chǎn)品之間的差異說明；
6．同一申請單元內(nèi)各型產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；
7．需要時所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測試報告請?zhí)峁?br />http://m.yixinglamp.com