FCC 內容: 各論、檢測及其它

FCC 有兩大部分: 各論和附錄。 各論按字母順序排列，一般論述某種單一成分，并提供有關化學式、化學量、CAS 編號、功能、定義、包裝、儲藏和標簽要求，以及 INS 編號、紅外光譜和化學結構的信息。 此外還有若干涵蓋一組物質的"族系"各論。 其中包括"酶制劑"、"食物淀粉"和"香料油樹脂"。此外，檢測項目中包括一系列檢測、測定法和合格標準。 各論還指明 USP 標準物質標準或執行檢測所需的其他材料。

FCC 的附錄包含物理檢測、化學檢測、特定檢測和儀器使用的分步操作指南，以及為利益關系人提供的有用信息，比如"食品成分生產規范"。

國際影響力和認知度

FCC 雖然在美國出版，但得到了全球的機構、制造商、供應商和其他食品成分使用者的公認。 在某些國家，FCC 標準可能作為生產或進口食品成分的法定要求。 在所有國家，FCC 在建立和管理加強供應商和客戶關系的質量關鍵要素方面是經檢驗可靠的工具。

如果某種食品成分已經被美國或外國機構確信合格(即合法和安全)，那么該成分就通過安全門檻，值得作為一個 FCC 各論加以開發。 FCC 還支持諸如蔗糖和香精油這類未被糧農組織/世界衛生組織食品添加劑聯合會 (JECFA) 認定為"食品添加劑"的成分。

在美國，聯邦通訊會(FCC)負責授權和管理除聯邦使用之外的射頻傳輸裝置和設備。因為這個原因，在國家環境法案的下，FCC也對它所批準的裝置和設備對環境是否有害影響而負有責任，其中必須被評估的環境因素是人體暴露于FCC所管轄的發射器產生的射頻EMF。1996年8月1日，FCC采納了新的評估射頻場暴露的規范。在此之前，FCC依賴于美國國家標準組織達到此目的。大允許暴露的新采納的規范建立在ANSI的1992年修改標準之上(ANSI/IEEE C95.1-1992)。1992年這個標準是由IEEE的一個會制定的，此規范的建立也采納了國家放射保護和測量咨詢機構在1986年推薦的暴露標準。FCC采納了關于電和磁場，功率密度和時間平均值的NCRP標準。除了功率密度限超過1500MHz，以及某些磁場低頻限和時間平均值段外，NCRP限和ANSI/IEEE C95.1-1992包括的標準是一致的。MPE限覆蓋的頻寬是300KHz到100GHz。包括兩個暴露等級，一個是"職業/對照"暴露，另一個更嚴格的等級是"普通人口/非對照"暴露。對局限性(部分身體)吸收的限制被采納，以應用于便攜式和移動裝置的暴露，譬如手持蜂窩電話。這些近的限制按照比吸收率概念予以表達，并建立在1992年ANSI/IEEE和NCRP建議基礎上。FCC 行動通常獲得美國負責保護公共健康機構的支持，包括美國環境保護局，美國食品和藥品管理局，國家職業安全和健康組織和職業安全和局，這些機構的參與將給FCC 規范及其應用和完善提供細節。
美國已連續幾年成為中國第貿易伙伴，中美貿易額呈逐年上升趨勢，因此對美出口不容小覷。美國的產品技術標準、進口法規的嚴謹堪稱世界，了解美國市場準入規則將會幫助中國產品進一步打開美國市場。聯邦通訊會(FCC)----管理進口和使用無線電頻率裝置，包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。這些產品如果想出口到美國，必須通過由授權的實驗室根據FCC技術標準來進行的檢測和批準。進口商和海關代理人要申報每個無線電頻率裝置符合FCC標準，即FCC許可證。

測試內容
向FCC提交的技術報告中，包括了射頻輸出功率、調制特征、占用帶寬、天線端口的雜散發射、雜散輻射場強、頻率穩定性和頻譜特征等方面的性能指標，FCC法規原則上規定了每種性能指標的限值和測試要求，這里僅對相應的測試方法做簡單的介紹。

射頻輸出功率

按照功率的調節程序，調節饋入到射頻放大電路的電壓和電流值，使其處于大額定功率發射狀態，并在射頻輸出端口加上合適的負載，從而測試得大射頻輸出功率。對不同的發射類型，功率調節的方法將會有所不同，在技術報告中應對此作詳細說明。

調制特征

產品規格

提交申請時，必須對產品的規格做基本的說明，包括產品工作的頻率范圍、額定輸出功率、頻率容限、發射類型、微處理器型號、產品所依據的法規、產品的標準化描述等。對發射類型的說明，FCC要求用三字符方法，即用已定義好的字符和表示方法，說明調制類型、信號特性和傳輸的信息的類型，并說明發射的占用帶寬和必要帶寬。占用帶寬是指發射的總平均功率的99%所占用的帶寬，且要求低頻率以下和高頻率以上部分所占的功率均為0.5%，對于多信道頻率分割系統，此規定可以按有效性原則進行處理。必要帶寬指在確保傳輸信息的速率和質量要求的前提下，占用帶寬的小值，其表示方法也遵循一套規定的體系。后還必須對產品的一些重要特征進行描述。FCC規定了一系列標準化的描述語句，申請人以此為參考對申請的產品進行描述。

以上的這些信息必須在72小時內提交，否則，所有的相關信息將會被系統，下次申請時需重新提交所有的信息。

確認信息

確認信息是一份確認書，即申請人對所有申請的信息的真實性進行后的確認。如果提交的信息中，存在弄虛作假成分，申請人將會受到罰款、監禁、撤銷執照、沒收等處罰。申請人還要承諾滿足管制藥物相關的規定。
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