REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續發展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中，數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案，如果發現化學品對人體健康或環境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用?！榻B，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及制造工序。REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。　機電產品一直是寧波地區外貿的重頭。作為化工產業的下游用戶，沒有一家對歐貿易的機電企業可以不受REACH制度的限制。
REACH測試的目的：
（1）進行有害化學品信息的提交
（2）評估及管理化學品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業發展
（5）對健康危害較少的物質
（6）對環境危害較少的物質
（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
（9）發展有害物質評估的方法
（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發布法規正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環己酯（DCHP）。
此次新增的10項高度關注物質信息如下：

REACH新測試項目是191項
REACH認證準備資料是什么： 樣機。申請表。BOM表
REACH認證周期只需要5個工作日即可
REACH認證有嗎？ REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產品和內容？ REACH測試針對電子產品，玩具，布料 紡織 塑膠產品是否有有害物質，對人體產生危害
SVHC測試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關注物質。 它是在REACH法規下，類有害物質統稱，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質量/物品質量5）給出評估結論（好附一份評估報告）

注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據提供材質顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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